《自然》：肠菌“钝化”降糖药！科学家首次见到，口腔和肠道中特定微生物为了生存，能表达让阿卡波糖失活的酶丨科学大见到

此外，他们还推测 被转录的土耳其语波蔗糖，取而代之较强诱发唾液糖化和胰糖化的灵活性。当在黏膜病霉 Actinomyces viscosus 中所放入mak1DNA后，该病霉更能顽抗土耳其语波蔗糖，能用小麦蔗糖的灵活性和潮湿阈值都很高。

▲ Mak1与AcbK的三级在结构上（上），土耳其语波蔗糖分别与Mak1、AcbK总共孵蛋后对糖化的诱发视觉效果（中所）， Actinomyces viscosus 理解mak1前后在土耳其语波蔗糖起到下的相对潮湿猎食阈值（下）

那么疑虑来了，如果消化系统肠胃能诱发土耳其语波蔗糖的活性，是否时会因素土耳其语波蔗糖对蔗乳癌的放射治解热果？

Donia的团队又通过惠DNA组DNA，数据分析了16名拒绝接受土耳其语波蔗糖放射治疗的二标准型蔗乳癌病症的泥土容器，推测 8名病症椭圆形土耳其语波蔗糖脂质DNA（mak）特征性，而这8人在放射治疗全过程中所较另一组病症椭圆形现很高的糖类氧（HbA1c）（土耳其语波蔗糖放射治疗28、56、84天）和很高的耐受血压（土耳其语波蔗糖放射治疗84天）。

显然， 消化系统肠胃理解的土耳其语波蔗糖脂质弱化了土耳其语波蔗糖的放射治解热果。

▲ II标准型蔗乳癌病症拒绝接受土耳其语波蔗糖放射治疗0-84天不同时间点的糖类氧和耐受血压衡量

这项深入研究到此并没有结束，Donia的团队又提显露一个疑虑：为什么上述消化系统霉或黏膜病霉时会理解土耳其语波蔗糖蛋白激酶？难道却说肺脏本就有介导土耳其语波蔗糖或其衍生物？

他们仍旧以工程霉 Actinoplanes sp. SE50/110理解的土耳其语波蔗糖裂解酶DNA为印证，科学时家们在黏膜取样的惠DNA组DNA结果中所，找到了与之倾斜度总共同点的肠胃缺少土耳其语波蔗糖裂解酶DNA[4]，主要来自 Actinomyces sp.。而 这一酶的中间体反应正是土耳其语波蔗糖衍生物，也被称为内碳蔗糖（endocarbose）。

却说白了 在我们用到土耳其语波蔗糖以前，体内有的病霉就已多才多艺对土耳其语波蔗糖衍生物的裂解，而有的病霉已然学时时会通过转录的方式也消除土耳其语波蔗糖的因素。

不得不却说有肠胃的地方，就有江湖。

当然了，这个深入研究推测的反常和功能，还需要在更大的医学时深入研究中所推测。不过，从个性化医护的角度来看，期望在用到土耳其语波蔗糖对蔗乳癌的放射治疗中所，检验 makDNA在泥土中所的理解可能对解热的得出结论和药量的变动较强指导意义。

此外，这项深入研究还警告我们，消化系统肠胃不情况下对抗病毒有HIV，对基因表远超生物裂解镇静剂或多或少有HIV。消化系统肠胃长期经历精细的生物裂解物垄断，显现显露这一结果也是情理之中所，情况下却说我们对肠胃的生物裂解活动还鲜为人知。 因此在生物裂解镇静剂的研发全过程中所我们要警惕它是否时会被消化系统肠胃能用、改造或溶解，因素药效的发挥。

的有

1. Balaich, J., Estrella, M., Wu, G. et al. The human microbiome encodes resistance to the antidiabetic drug acarbose. Nature 600, 110–115 (2021).

2. Chiasson, J. L. et al. Acarbose for prevention of type 2 diabetes mellitus: the STOP-NIDDM randomised trial. Lancet 359, 2072–2077 (2002).

3. Whang, A., Nagpal, R. & Yadav, H. Bi-directional drug-microbiome interactions of anti-diabetics. eBioMedicine 39, 591–602 (2019).

4. Wehmeier, U. F. & Piepersberg, W. Biotechnology and molecular biology of the alpha-glucosidase inhibitor acarbose. Appl. Microbiol. Biotechnol. 63, 613–625 (2004).