乙肝科技制药前沿，NAP应用于药品开发，什么是核酸聚合物？

上返我们科学普及了小分子树脂（NAP）系统设计应用于艾滋病毒感染新药开发，其中都就有我们熟知的两款NAP Replicor一些公司生产的REP2139/2165，目前为止都在2期数据分析中都。接下来，我们引介一下NAP系统设计。

来自Replicor一些公司：小分子树脂开发数学模型

艾滋病毒感染科技药厂基础适度，NAP应用于药品开发，什么是小分子树脂？

所谓小分子树脂是一种不也就是说基因组而发挥功用其药理学功用的寡核乙酰酸，具寡核乙酰酸特适度。内含硫代磷酸酯词句的 NAP树脂（其中都非侨连氧被硫过渡到）具沿着暴露疏水表面会碳化的能力暴露两亲适度α球状并阻绝构象变化。

虽然，这些暴露的疏水受体组受体在动物药理学中都很少方知，但在动物病毒感染系统中都却很常方知，它们可以致使各种包膜病毒感染的广谱抗病毒感染功用。

来自Replicor一些公司

作为抗病毒感染药品，基于REP2139进一步将的药物才会致使才会致使造成抗适度病毒感染株，原因是NAPs与靶受体或称尽可能受体两者之间的大联结界面，对突变不引人注目。简化的NAP，小分子树脂REP2139的生物活适度和基因组就其，也不受到某些词句影响（比如作为对嘌呤的词句）。

Replicor一些公司利用上述灵活适度来设计其领先的 NAP化合物REP2139，它是Replicor一些公司具专有小分子词句的聚腺乙酰-十面体乙酰基因组，包含自然发生的核乙酰酸词句。经过这些词句后，意味着REP2139保留活适度，但未致使脱靶效应（比如免疫反应适度或肝脏毒适度），从而使其具较较高的安全适度和良好耐受适度。

REP 2139-Mg，是Replicor一些公司艾滋病毒感染新药生产管道中都全世界领先的诊断NAP在研药品，它亲身经历了几项合理的简化其功效、耐受适度和安全适度如下：

来自Replicor：REP2139-Mg是先导诊断NAP药品，上图所指它经过多项不必可少简化评价其功效、耐受适度和安全适度

Replicor一些公司是一家用以绝症慢适度艾滋病毒感染病毒感染（HBV）和慢适度HBV和丁肝病毒感染（HDV）合并病毒感染感染患儿的生物药厂一些公司，2021年4月末，Replicor一些公司在科学杂志Viruses上发表了一项篇文章乙型肝炎行政和实现绝症HBV方面的最新进展。

Replicor一些公司引介，据信，全世界约有2.92亿慢适度艾滋病毒感染（HBV）患儿。每年有88万人死于与其慢适度HBV病毒感染感染如此一来相关的并发症。目前为止治疗方法可以掌控病毒感染，但无法消除患儿的复合物负担（HBsAg），这是恢复病毒感染感染功能掌控的合理迭代，在目前为止全世界获批药物停止后仍然发挥功用。

NAP系统设计是一种基础适度科技系统设计，它并能如此一来小分子HBV SVP零部件和表皮。在HBV病毒感染感染中都，NAPs已被证明与体内 HSP40女同性恋的j组受体相互功用 DNAJB12参与球形SVP零部件。DNAJB12的j组受体，具四个两亲适度组受体在ER后两端过道的酸适度高音中都暴露的α球状。

这些暴露在DNAJB12中都的alpha球状被NAPs游离地联结，阻止了球形的零部件subviral粒子。DNAJB12的j如前所述alpha球状的两适度特征是独一无二的，可以致使NAPs与DNAJB12而不是与HSP40的其他团员有游离的较高张力相互功用家庭主妇。

NAPs游离地诱发DNAJB12介导的HBV球形HBV零部件，具两种重要抗病毒感染功用催化反应，仅限于合理阻绝循环中都HBsAg的补充和通过降低细十面体膜HBsAg相当大的可用未有零部件HBsAg肽键池的组合而成适度降解。